国家服用药物显示新政策
栏目:公司资讯 发布时间:2025-07-19 16:33
北京,7月15日(记者太阳十四号)毒品共同采购的州拥有的办公室宣布,在15日选择了第11批集中式收购类型。在筛选三个阶段之后,第11组集中式报告量范围中包括55种类型。 Bilang karagdagan, para sa limang mga uri na may mas kaunting mga indikasyon ng mga pangkaraniwang gamot, kabilang ang dapaliflozin oral at pare-pareho na paglabas ng dosage form at eltrapsopapalame oral at pare-pareho ang paglabas ng dosage form, ang magkasanib na tanggapan ng pagkuha ay magbabawas ng mga kinakailangan sa pag-uulat at masikip ang pag-uulat na saklaw sa mga indikasyon na ang parehong mga pangkaraniwang gamot at orihinal na mga gamot ay, tinitiyak ang makatwirang klinikal use of drugs.招聘价格负责人和获得国家医疗保险管理局国家医疗管理局指导联合采购局遵守E“稳定临床实践,确保质量,避免竞标和计算内部循环”的原则,并进一步优化采集政策。首先,我们必须遵守集中服用不必要的药物和新药,科学家可以确定采购的类型。为了保护行业对变革和连接医疗保险目录的热情,排除了通过谈判新近进入医疗保险的类型,并且仍在协议期间内。根据知识部门的意见,排除了侵犯专利的高风险类型。同时,市场规模的条件增加了,每年销量的类型在每个省的集中式药品采购平台上占用了超过1亿元人民币,包括收购范围。此外,某些药物具有特殊的特征和临床使用的高风险,并且不会包括在此CE的范围中ntralized收购。
其次,增强分析和管理的质量,以更好地确保药物安全。进一步提高出价资格阈值。已经添加了对业务质量控制能力的新要求,以避免由于缺乏公司劳动力经验而引起的质量风险。提高对生产质量的检查要求,并扩展原始的“ Bidden Drug”,以免在“药物照明线”中2年内违反GMP的要求,以免在2年内违反GMP要求。同时,卡拉德(Karadd)加强了管理质量。药物管理局将继续“全面”检查国家集中式收购和对选定企业的随机检查,并对选定的药物进行目标检查,并委托制作药物,重点关注原材料的变化和制造选定药物的过程,以及其Q的Q。uital。第三,优化报告和基于体积的政策,以更好地适应许多药物的需求。首先,优化报告方法。医疗机构可以选择根据特定品牌报告数量,并报告其公认品牌的价值和预期价值。如果选择该药物,它可以直接成为医疗机构。第二个是为了满足特殊的临床需求。原则上,需要医疗机构报告实际使用量的每个不同至少80%的总数。如果临床需求减少或对时间,流行病和其他不稳定需求的需求,医疗机构可以做出解释并降低报告量;同时,公立医院提供医疗保险服务时使用的药物消耗品将不包括在集中的报告和使用监控范围中。第三个是合理的,以确定商定的购买额。根据因素诸如市场竞争模式和所选公司的实际数量之类的s,报告的医疗机构数量的60%将用作商定的购买量。包括这些类型的特殊类型,例如抗菌药物和基本跟踪药物也适合降低体积比例,为临床医学选择更多的空间。第四,优化政策,并指导行业进行合理竞争。关于过度“偶然”行业的负担,以优化政策并指导理性竞争。首先,优化价格差异政策。 i-优先考虑价格差的“锚点”计算,而不仅仅是选择最低摘录作为参考。这样,即使各个公司引用低价,也不会影响其他通行通行证的公司。第二个是实施“低价声明”。对于MGA选择的业务,每种品种摘录最低,联合采购办公室将需要他们解释了通过的推理,保证不低于成本的摘录,发表相关陈述,并应对社会对低价选择的怀疑。第三是加强预防标准。探索引入“宽大处理”机制的引入。对于第一家提供竞标线索和有效证据的业务,以及承认参与竞标事件的第一家业务,可以根据法律和法规来处理招标事件的调查,以打破竞标公司之间利益的联盟。